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中華人民共和國車(chē)用汽油有害物質(zhì)控制標準 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hazardous materials control standard for motor vehicle gasoline 1 主題內容和適用范圍 本標準規定了車(chē)用汽油中會(huì )對機動(dòng)車(chē)排放、人體健康和生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生不利影響的有害物質(zhì)含量的控制指標。 本標準適用于作為點(diǎn)燃式內燃機燃料的車(chē)用汽油。 2 引用標準 下列標準所包含的條文,在本標準中被引用即構成本標準的條文,與本標準同效 GB 380-77 石油產(chǎn)品硫含量測定法(燃燈法) GB/T4756-1998 石油液體手工取樣法 GB 8020-87 汽油鉛含量測定法(原子吸收光譜法) GB 11132-89 液體石油產(chǎn)品烴類(lèi)測定法(熒光指標劑吸附法) GB/T17040-1997 石油產(chǎn)品硫含量測定法(能量色散X射線(xiàn)災光光譜法) SH/T0020-90 汽油中磷含量測定法(分光光度法) SH/T0102-92 潤滑油和液本燃料中銅含量測定法(原子吸收光譜法) ASTMD3831-94 汽油中錳含量的測定法(原子吸收光譜法) ASTMD3606-96 汽油中苯、甲苯含量測定法(氣相色譜法) 當上述標準被修訂時(shí),應使用其最新版本。 3 技術(shù)要求 3.1 車(chē)用汽油中有害物質(zhì)含量須符合下表規定: 表1 車(chē)用汽油有害物質(zhì)含量控制限值
注:①檢出限為0.005g/L。 ②檢了限為 ③裁判試驗采用GB/380。 3.2 車(chē)用汽油中應加入能在效清除積碳的清凈劑。 4 取樣 取樣按GB/T4756進(jìn)行,取2L車(chē)用汽油作為檢驗和留樣用。 5 標準的實(shí)施與監督 5.1 本標準適用于生產(chǎn)和銷(xiāo)售的車(chē)用汽油 5.2 生產(chǎn)的車(chē)用汽油自 5.3 銷(xiāo)售的車(chē)用汽油自 5.4 各級環(huán)境保護部門(mén)會(huì )同工商行政管理、質(zhì)量技術(shù)監督等部門(mén)對汽油生產(chǎn)企業(yè)和汽油銷(xiāo)售市場(chǎng)監督檢查。 等離子體發(fā)射光譜法(ICP/AES)測定汽油中的鐵元素 A1 應用范圍 本方法適用于測定車(chē)用汽油中痕量的鐵元素。取400g試樣,可測定鐵元素的最低含量不大于0.005g/L。 A2 方法概述 試樣用碘氧化,稀硝酸萃取。萃取液用等離子體發(fā)射光譜儀測定,工作曲線(xiàn)法定量,數據系統自動(dòng)處理并打印出分析結果。 A3 儀器及設備 (1)等離子體發(fā)射光譜儀。 (2)分液漏斗:500、1000ml。 (3)燒杯:100ml。 (4)容量瓶:10、25、50、200、500ml。 (5)聚乙烯塑料瓶:25、50、125、250ml。 (6)量筒:5、10、500ml。 (7)振蕩器。 A4 試劑及材料 A4.1 過(guò)氧化氫:30%,分析純。 A4.2 硝酸:優(yōu)級純,配制成10%水溶液。 A4.3 鹽酸:優(yōu)級純。 A4.4 二甲苯:分析純。 A4.5 碘:分析純,配制成含1%碘的二甲苯溶液。 A4.6 去離子水。 A4.7 Fe2O3:光譜純。 A4.8 氬氣:高純氣,用作儀器工作氣體。 A5 配制標準溶液 A5.1 貯備標準溶液:按表A1所列方法配制鐵元素濃度為1mg/ml的貯備標準溶液。 表A1 貯備標準溶液的制備
A5.2 工作標準系列:取A5.1節鐵元素貯備標準溶液配制成含鐵元素的工作標準系列,鐵元素的濃度見(jiàn)表A2 表A2 工作標準系列中鐵元素的濃度,μg/ml
A6 測定條件 應用等離子體發(fā)射光譜儀、旋流霧室、同心霧化器、節氣炬管,選擇如下測定條件。入射功率:1.25kW。反射功率:<5W。工作氣體:氬氣,壓力150磅/英寸2(10.342巴)。等離子氣流量:0.69L/min。冷卻氣流量:8.11L/min。載氣流量:0.5L/min。蠕動(dòng)泵轉速750轉/min。 A7 建立工作曲線(xiàn) 按A6的測定條件,測定A5.2節的工作標準系列,建立鐵元素的工作曲線(xiàn)。 A8 實(shí)驗步驟 A8.1 樣品處理:測定試樣的比重后,量取500ml左右的試樣于1000ml分液漏斗中,加入2ml碘-二甲苯溶液,激烈振蕩后加5ml10%硝酸,在振蕩器上振蕩5分鐘,靜置分層,懼下層酸液于50ml燒杯中,再用5ml10%硝酸萃取1次,酸液與第一次萃取液合并,然后用10ml水萃取1次,萃取液與前二次萃取液合并。在電爐上加熱蒸發(fā)燒杯中酸液至2ml(如有少量有機物,可滴加過(guò)氧化氫氧化之),將其轉移至500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度。 A8.2 測定試液:將取樣量(按試樣密度,將取樣體積換算成重量)輸入計算機,按照A6節的測定條件測定A A9 精密度 兩次平行測定值之差,不大于算術(shù)平均值的10%。 |